Oncotherm freut sich bekannt zu geben, dass sein onkologisches Hyperthermiegerät EHY-2030 die Zulassung der Philippinischen Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat.
Diese behördliche Genehmigung bestätigt, dass das EHY-2030 die geltenden Sicherheits-, Qualitäts- und Leistungsanforderungen erfüllt und somit für den klinischen Einsatz auf den Philippinen zugelassen ist.
Die Zulassung stellt einen wichtigen Meilenstein in Oncotherms internationaler Expansionsstrategie dar und stärkt die Präsenz des Unternehmens auf dem medizinischen Geräte-Markt in Südostasien. Gleichzeitig unterstreicht sie Oncotherms langjährige Verpflichtung, weltweit sichere, effektive und innovative onkologische Lösungen bereitzustellen.
Dieser Erfolg unterstützt unsere Mission, fortschrittliche onkologische Hyperthermie einer breiteren Gruppe von Patienten und Gesundheitsdienstleistern weltweit zugänglich zu machen.
Oncotherm spricht allen, die zur Erlangung dieser behördlichen Zulassung beigetragen haben, seinen aufrichtigen Dank aus.
Besonderer Dank gilt dem Team der Life1 Corporation und ihrem Geschäftsführer Dr. Albert Zarate für die wertvolle Zusammenarbeit und die engagierte Unterstützung während des gesamten Registrierungsprozesses.
