Az Oncotherm örömmel jelenti be, hogy EHY-2030 onkológiai hipertermia készülékét jóváhagyta a Fülöp-szigeteki Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA).
Ez a szabályozási engedély megerősíti, hogy az EHY-2030 megfelel a vonatkozó biztonsági, minőségi és teljesítménybeli követelményeknek, így klinikai alkalmazása a Fülöp-szigeteken engedélyezett.
Az engedély fontos mérföldkő az Oncotherm nemzetközi terjeszkedési stratégiájában, és erősíti a cég jelenlétét a délkelet-ázsiai orvostechnikai piacon. Ugyanakkor hangsúlyozza az Oncotherm hosszú távú elkötelezettségét a biztonságos, hatékony és innovatív onkológiai megoldások világszintű biztosítása iránt.
Ez az eredmény támogatja küldetésünket, hogy az fejlett onkológiai hipertermiát szélesebb körű betegek és egészségügyi szolgáltatók számára tegyük elérhetővé világszerte.
Az Oncotherm köszönetét fejezi ki mindazoknak, akik hozzájárultak a szabályozási engedély megszerzéséhez.
Különösen szeretnénk kifejezni külön köszönetünket a Life1 Corporation csapatának és ügyvezető igazgatójuknak, Dr. Albert Zarate-nak, az értékes együttműködésért és a regisztrációs folyamat során nyújtott elkötelezett támogatásért.
